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domingo, 18 de octubre de 2015
APP Para Personas con Discapacidad intelectual
Soy Cappaz es la APP gratuita que ayuda a las personas con discapacidad intelectual a realizar sus tareas laborales y con la que podrán desarrollar su vida de manera más independiente. Desarrollada por la Fundación Gmp y la Fundación Mapfre, ofrece soluciones accesibles que permitirán a las personas con capacidades diferentes ser más autónomas, además de facilitar la vida de sus personas de apoyo: familiares, tutores, mediadores laborales, apoyos naturales en las empresas y responsables de pisos tutelados.
Soy Cappaz ha sido desarrollada con la ayuda de la Fundación Garrigou y el apoyo de DOWN España y Feaps Madrid.
http://www.fundacionmapfre.org/fundacion/es_es/accion-social/discapacidad/apoyo-familiar/app-soy-cappaz/
FUENTE:
http://www.amigosesperandote.com/app-para-personas-discapacidad-intelectual/
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jueves, 8 de octubre de 2015
Libro Blanco sobre el acceso e inclusión en el empleo Público de las personas con discapacidad
Descripción:
El libro cuenta con una
serie de recomendaciones entre las que figuran la revisión de la cuota
de reserva de empleo para personas con discapacidad en tres vertientes:
la encaminada a aumentar el porcentaje de esa reserva, la destinada a
ampliar los cuerpos y escalas en los que se dejan plazas para aspirantes
con discapacidad y la que se propone cambiar los criterios de
distribución de plazas reservadas para las personas con discapacidad
intelectual.
Además, el manual habla de fijar un
plazo para alcanzar el porcentaje del 2 por ciento de personas con
discapacidad entre los efectivos totales en cada Administración Pública,
que sitúa en 2020, y de mantener en futuras convocatorias las plazas
reservadas para empleados con discapacidad no cubiertas en anteriores
procesos selectivos.
Igualmente, aconseja elaborar una guía
de buenas prácticas para el desarrollo y contenido de las pruebas de
acceso que pueda servir como fundamento de actuación a todas las
administraciones públicas.
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discapacidad,
empleo,
inclusion social,
LIBRO BLANCO
martes, 15 de septiembre de 2015
¿Cómo se solicita la beca de necesidades educativas especiales 2015/2016?
Para solicitar la beca de la Convocatoria para Necesidades Educativas Especiales lo primero que debemos tener en cuenta es el plazo de presentación.
La solicitud puede presentarse hasta 30 de septiembre de 2015. Pasado este plazo, sólo podrá presentarse en aquellos supuestos extraordinarios en los que se acredite documentalmente la aparición de la necesidad educativa especial con posterioridad al plazo.
¿Cómo se presenta?
Para solicitarla debes entrar en la “Sede Electrónica del MEC“
Tendrás que elegir una de las dos opciones:
Si no estás registrado
1.- Si no está registrado,
porque no solicitó beca en años anteriores o porque no ha realizado
ningún otro trámite vía online con el Ministerio, entre en “registrate” y siga las instrucciones. Lo normal es que la opción “Registro de Persona Física sin Certificado Digital“.
Si el solicitante es menor de 14 años podrá registrarse con el documento identificativo del padre, madre, tutor legal que sea miembro de la familia.
Verá que le solicita una serie de datos
personales (nombre, DNI, teléfono movil, correo electrónico y
contraseña). Es importante que se asegure de que son correctos,
accesibles en cualquier momento y que los guarde en lugar seguro, ya que
serán los datos que utilizará para acceder a la Sede más adelante y queutilizará el Ministerio para contactar con usted.
Posteriormente veremos como se pueden modificar estos datos, pero de
momento es importante que el “email” sea correcto, ya que el MEC le enviará un mensaje para que active la cuenta. Si no recibe el mensaje, asegúrese de que no está entrando en la carpeta “spam” o “correo electrónico no deseado”.
Una vez recibido el mensaje y activada la cuenta, ya puede entrar en la Sede Electrónica como indicamos a continuación.
Si ya estás registrado
2.- Si ya está registrado,
porque has seguido los pasos anteriores o porque solicitó beca en años
anteriores por esta vía, puede acceder con tu DNI y contraseña.
Si tiene problemas para acceder (porque
no ha recibido el correo de activación o porque ha olvidado su
contraseña o su dirección de correo electrónico), en la parte inferior
verá que pone “Olvide mis datos/Ayuda para entrar“. Siga las opciones que se presentan.
En el siguiente enlace explicábamos también cómo resolver los problemas de acceso a la Sede Electrónica del MEC.
Consejos sobre el registro en la Sede Electrónica y problemas de acceso
- Asegurese de memorizar o guardar en lugar seguro los datos de registro ya que son imprescindible para solicitar la beca este año y los años siguientes.
- Si cambia o da de baja alguno de los datos (email, teléfono movil, etc), recuerde que debe modificarlos como indicamos posteriormente. Le harán falta para acceder en el futuro y para recibir las notificaciones del MEC.
- Si no puede entrar utiliza la opción “Olvide mis datos/Ayuda para entrar” (https://sede.educacion.gob.es/tramite/login/loginConv.jjsp) y siga las opciones que se presentan.
- Si solicitó beca años anteriores, asegúrese de que el email o la cuenta bancaria que pone es la correcta (puede ver el justificante de la beca de esos años para comprobarlo).
- Si sigue teniendo problemas para acceder envíe un correo al Ministerio, a soporte.sede@educacion.es indicando los datos de registro del solicitante (DNI/NIE/NIF, nombre completo, e-mail y teléfono) y qué mensaje de error exacto le aparece.
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setiembre
lunes, 14 de septiembre de 2015
Convocatoria de la IX marcha por la visibilidad de la diversidad funcional
El Foro de Vida Independiente y Divertad (FVID), invita a manifestarse a todas las personas con diversidad funcional, sus familiares, amigos y todos aquellos que compartan estos ideales. La cita es el próximo 19 de septiembre. Una nueva jornada de afirmación de la dignidad y del valor de la diversidad humana; de la que se sienten orgullosamente investidos.
El FVID es una comunidad constituida por y para la defensa de los derechos humanos. Sujetos de derecho discriminados por su diversidad funcional se dan cita en la calle para reivindicar esta situación y hacerla visible y patente. Por ello afirman:
Y subrayan que:
Se renueva así un impulso para decir alto y claro que las personas con diversidad funcional somos un valor añadido para la sociedad. Cada uno en su diferencia aporta algo a la sociedad y así esta se enriquece. Somos diferentes y diversos, queremos reivindicar y hacer visible nuestra condición de personas que quieren vivir y sentirse incluidos en la comunidad.
Y subrayan que:
Seguimos sin ser tratados con igualdad. Porque nuestros derechos humanos se escriben, se aprueban en leyes pero siguen sin cumplirse. Porque no tenemos la posibilidad de elegir una vida digna incluidos en nuestra comunidad. Porque no se fomentan y desarrollan los recursos para nuestra inclusión social, y por contra cada vez son más escasos.
Convención de la ONU
La marcha reivindica una educación inclusiva en la que todos los niños y niñas se eduquen juntos sin que sean segregados por su diversidad funcional. Por una apuesta clara de la asistencia personal como recurso principal para que las personas con diversidad funcional puedan estar incluidas en su comunidad y vivir en igualdad de oportunidades. Por unas políticas públicasque piensen primero en la persona con diversidad funcional y que vayan dirigidas prioritariamente a que esta esté incluida en su comunidad. En definitiva por el cumplimiento y aplicación de la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con diversidad funcional.
Asimismo las personas con diversidad funcional exigen una ley de vida independiente que recoja todos estos postulados y nos haga ciudadanos iguales que gocen de las mismas oportunidades que los demás.
La convocatoria de marcha es de reivindicación pero también es una jornada de reencuentro, alegría y verdadera y real inclusión de todas las personas unidas por un deseo:
Sentirnos incluidos en la sociedad y formar parte de ella aportando valor.
La Marcha partirá desde la Plaza Jacinto Benavente de Madrid a las 18 horas, el próximo 19 de septiembre.
Contacto: Elena Prous (660 428 457)
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miércoles, 9 de septiembre de 2015
Presentación del libro de Pablo Pineda: “Niños con capacidades especiales. Manual para padres”
La Fundación María José Jove acoge, el 30 de septiembre a las 19.30 horas, la presentación, en primicia para Galicia, de la publicación de Pablo Pineda: “NIÑOS CON CAPACIDADES ESPECIALES. MANUAL PARA PADRES” publicado por Hércules Ediciones, y con la colaboración de Down Coruña.
Fecha Inicio : miércoles, 30 de septiembre de 2015
De forma clara, natural y sincera Pablo Pineda comparte en este libro las claves de la educación de un hijo con Síndrome de Down u otro tipo de “discapacidad”: el papel de la familia, la autonomía, la escolarización, la independencia, la vida en pareja o la inserción laboral, y lo hace basándose en su experiencia personal, que le ha llevado a convertirse en un referente en la concienciación y sensibilización de la sociedad en esta materia.
Asistencia gratuita, previa inscripción en el 981 160 265 o en info@fundacionmariajosejove.org. Plazas limitadas
viernes, 31 de julio de 2015
15 consejos de María Montessori para educar niños felices.
1. Recuerda siempre que los niños aprenden de lo que les rodea. Sé su mejor modelo.
2. Si criticas mucho a tu hijo, lo primero que aprenderá es a juzgar.
3. En cambio, si lo elogias con regularidad, él aprenderá a valorar.
4. ¿Qué ocurre si le muestras hostilidad al niño? él aprenderá a pelear.
5. Si se ridiculiza al niño de modo habitual, será una persona tímida.
6. Ayuda a que tu hijo crezca sintiéndose seguro a cada instante, será entonces cuando aprenda a confiar en los demás.
7. Si desprecias a tu hijo niño con frecuencia, se desarrollará un sentimiento muy negativo de culpa.
8. Propicia que tu hijo vea que sus ideas y opiniones son siempre aceptadas, con ello conseguimos que se sientan bien ellos mismos.
9. Si el niño vive en una atmósfera donde se siente cuidado, integrado, amado y necesario,aprenderá a encontrar amor en el mundo.
10. No hables mal de tu niño/a, ni cuando está cerca, ni cuando no lo está.
11. Concéntrate en que tu hijo está creciendo y desarrollándose de modo óptimo, valora siempre lo de lo bueno del niño de tal manera que no quede nunca lugar para lo malo.
12. Escucha siempre a tu hijo y respóndele cuando él se acerque a ti con una pregunta o un comentario.
13. Respeta a tu hijo aunque haya cometido un error. Apóyalo. Lo corregirá ahora o quizá un poco más adelante.
14. Debes estar dispuesto/a a ayudar a tu niño si busca algo, pero debes también estar dispuesto a permitir que encuentre las cosas por sí solo.
15. Cuando te dirijas a tu hijo, hazlo siempre de la mejor manera. Ofrécele lo mejor que hay en ti mismo/a.
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domingo, 26 de julio de 2015
Presentación del libro “La mirada de Ángel”. Diario de la madre de un niño con autismo
http://www.afundacion.org/es/socialia/evento/presentacion_del_libro_la_mirada_de_angel._diario_de_la_madre_de_un_nino_co
La Asociación Íntegro acogerá este mes la presentación de un libro muy especial, tanto por su contenido como por su autora. Se trata de una obra de vivencias, de sentimientos y, sobre todo, de diferencias. De saber encontrar en la diversidad la inmensa riqueza del ser humano.
Fecha Inicio : viernes, 31 de julio de 2015
Fecha Fin : viernes, 31 de julio de 2015
Se trata de “La mirada de Ángel”. Diario de la madre de un niño con autismo, que narra en presente, a través de una visión retrospectiva, las experiencias vividas a lo largo de las diferentes etapas de crecimiento de su hijo, Ángel. Un libro ya conocido por l@s usuari@s y el personal docente del centro gracias a una visita de su autora el pasado mes de febrero.
En esta ocasión, María Luisa Fernández, escritora y madre del protagonista, acudirá a las instalaciones de la Asociación Íntegro (A Pedra, 30 - Nantón - Cabana de Bergantiños) para mostrar su obra en un acto abierto al público y gratuito, por lo que podrán asistir todas las personas que lo deseen. Será el próximo día 31, a las 11:00 horas. Sin duda, una oportunidad única de escuchar, de su propia voz, el mensaje de optimismo y realismo que pretende transmitir con este libro además de conversar e intercambiar impresiones sobre el resultado de un proyecto que nace cuando su hijo tenía dos años y medio, prolongándose hasta su madurez.
La mirada de Ángel, es la transcripción de cientos de cartas maravillosas de una madre a su hijo en las que describe sus vivencias e las de su familia, las etapas, las alegrías y las penas, los logros e las barreras por las que pasan muchos niños y niñas con diversidad funcional.
María Luisa Fernández (Bilbao, 1957) es madre de dos jóvenes: Sofía, responsable y sensible, y Ángel -protagonista del libro-, alegre, de buen carácter y con diversidad funcional (lesión cerebral y autismo). Está vinculada a Aspanaes y a la Fundación Autismo Coruña. Comprometida con sus valores, fue durante ocho años secretaria del patronato de la fundación tutelar. La mirada de Ángel intenta reconocer el valor y la dignidad de las diferencias, mirando con naturalidad y transparencia, sin miedos ni prejuicios, igual que mira un niñ@.
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viernes, 3 de julio de 2015
DAME UN MINUTO
Dame un minuto es una campaña de sensibilización dirigida al tejido empresarial que pone en valor las capacidades de las personas con discapacidad intelectual en el entorno laboral.
¿Por qué?
- Porque el paro es mayor en el colectivo con discapacidad intelectual.
- Porque a las personas con discapacidad intelectual tienen mayor dificultad al acceso y al mantenimiento de un puesto de trabajo.
- Porque las empresas desconocen el potencial laboral de las personas con discapacidad y los dispositivos que facilitan el trabajo de selección e inserción de este colectivo.
- Las personas con discapacidad intelectual y del desarrollo interesadas en acceder al mercado laboral.
- Las empresas que apuestan por la integración laboral de las personas con discapacidad intelectual y del desarrollo.
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viernes, 19 de junio de 2015
Guía “La Discapacidad en las Memorias de Sostenibilidad”
Guía La Discapacidad en las Memorias de Sostenibilidad
sábado, 6 de junio de 2015
5 BECAS PARA ALUMNOS DE GRADO Y 5 BECAS PARA ALUMNOS MÁSTER ESTUDIANTES CON DISCAPACIDAD
http://www.fundacionrepsol.com/es/proyectos/becas-para-educacion-en-exploracion-produccion
Fundación Repsol lanza una nueva convocatoria de becas para
estudiantes con discapacidad que deseen continuar con su formación
mediante la realización de grados y másteres universitarios en materias
relacionadas con la exploración y producción de hidrocarburos.
Este es el segundo año que se convocan las becas para máster y la primera vez que se ofrecen también para los alumnos de grado.
En total se ofrecen un máximo de cinco becas para alumnos de grado y cinco becas para alumnos de máster, por una cuantía de hasta 5.000 euros cada una.
El objetivo de estas ayudas es el de fomentar la plena integración social y laboral de las personas con discapacidad.
El plazo para la presentación de solicitudes está abierto hasta el 30 de octubre de 2015, a través del formulario adjunto a las bases 2015/2016.
Si quieres saber más sobre la exploración y producción de hidrocarburos, puedes consultar la información en Exploración y producción, un mundo por descubrir.
Este es el segundo año que se convocan las becas para máster y la primera vez que se ofrecen también para los alumnos de grado.
En total se ofrecen un máximo de cinco becas para alumnos de grado y cinco becas para alumnos de máster, por una cuantía de hasta 5.000 euros cada una.
El objetivo de estas ayudas es el de fomentar la plena integración social y laboral de las personas con discapacidad.
El plazo para la presentación de solicitudes está abierto hasta el 30 de octubre de 2015, a través del formulario adjunto a las bases 2015/2016.
Si quieres saber más sobre la exploración y producción de hidrocarburos, puedes consultar la información en Exploración y producción, un mundo por descubrir.
miércoles, 3 de diciembre de 2014
3 de Diciembre Día Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad.
Como puso un amigo de Uruguay,: CONOCIDOS PERO NO RECONOCIDOS, y bajo esa consigna saldrán hoy a pedir por accesibilidad y reconocimiento. Como decimos en mi pais.. SALÚ !! por ellos y que tengan mucha colaboración de todos los sectores.
la Fundación Cascajares, realizó su subasta anual en el Hotel Ritz de Madrid
Este evento que se realiza todos los años sirve para la donación de becas y trabajo a personas con discapacidad, éste año las 10 becas fueron a la Fundación Síndrome de Down.
En una gala dirigida por la presentadora Juncal Rivero y el humorista Leo Harlem, y el mago Jorge Blas, deleitaron a los asistentes y todo el beneficio obtenido por la subasta de productos de granja de la firma Cascasares, fueron integramente a financiar el programa de Empleo de Down de Madrid.
Los mas de 30 mil euros que se consiguieron van a ayudar a que personas con Sindrome Down, puedan asistir a la Universidad Pontificia Comillas, por el termino de 2 años, y otras posibilidades que la Fundación de Síndrome de Down de Madrid crea pertinente.
Desde la creación en 1994la empresa agro-alimentaria ha apostado por líneas de colaboración con personas con algún tipo de discapacidad, el 30% de su plantilla son trabajadores con discapacidad, y por proyectos de integración laboral para éste colectivo.
Desde hace 15 años celebra esta subasta y en todas las ediciones esta cita solidaria ha servido para recaudar más de 500.000 euros para diferentes proyectos impulsados por diversas organizaciones.
Voy a poner su pagina web porque a estos buenos señores hay que promocionarlos...
http://cascajares.com/es/
viernes, 19 de julio de 2013
Avanzan científicos estadunidenses en tratamiento del Síndrome de Down
Washington. Un equipo de científicos estadounidenses demostraron por primera vez que la inactivación natural del cromosoma X puede ser desviada para neutralizar la trisomía del cromosoma 21, trastorno genético también conocido como Síndrome de Down.
El descubrimiento, publicado en la revista Nature, proporciona la evidencia de que el defecto genético subyacente responsable de este síndrome puede ser suprimido en células en cultivo (in vitro).
Los seres humanos nacen con 23 pares de cromosomas, un total de 46 en cada célula. Sin embargo, las personas con Síndrome de Down nacen con tres (y no dos) copias del cromosoma 21.
En el estudio los investigadores demostraron que esta copia extra puede ser silenciada en el laboratorio utilizando células madre derivadas del paciente.
La mencionada trisomía provoca discapacidad cognitiva, alzhéimer temprano, mayor riesgo de leucemia infantil, defectos cardíacos e inmunológicos y disfunción del sistema endocrino.
Según Jeanne B. Lawrence, profesor de la Universidad de Massachussets, esta investigación constituye una herramienta poderosa para la identificación de las patologías celulares, por tanto, se procederá a estudiar modelos de ratones con Síndrome de Down.
La incidencia estimada de esa afección a nivel mundial se sitúa entre uno de cada mil y uno de cada mil 100 recién nacidos.
Algunas características físicas de este Síndrome son la disminución del tono muscular, el rostro plano, los ojos inclinados hacia arriba, las orejas mal formadas, la capacidad de extender las articulaciones más de lo habitual, el gran espacio entre el dedo gordo del pie y los demás dedos, así como la lengua de gran tamaño respecto a la boca.
viernes, 19 de abril de 2013
BRICK SKIN (Piel de ladrillo)
Descripción del proyecto
DE QUÉ TRATA
BRICK SKIN (Piel de ladrillo) es un cortometraje videodanza, en este caso centrado en el concepto de Danza Integrada, dirigido por el director de cine Ferran Audí y por el coreógrafo y bailarín Jordi Cortés. El corto nos habla sobre la capacidad de superación y lucha de un grupo de personas anónimas (que podríamos ser cualquiera de nosotros) que por motivos muy diferentes, han sufrido un accidente o una “caída vital” de la cual tienen que recuperarse o renacer. Todos ellos se despiertan, encontrándose a si mismos misteriosamente dentro del entorno de la antigua fábrica textil abandonada Fabra & Coats (Barcelona). Estos personajes, perdidos en las distintas cámaras de maquinaria vacías, en los largos pasadizos, salas de empaquetar, almacenes, patios… poco a poco se van encontrando los unos a los otros, conociéndose. Todos ellos tienen un reto personal que superar, así que con valentía y cooperación, emprenden un viaje de vuelta a la vida, a través de la danza y el movimiento metafórico, llegando finalmente a reencontrarse cada uno a sí mismo. Todos ellos inician un baile, con unos pasos improvisados surgidos de su mismo interior. Juntándose unos con otros, todos ellos renacen finalmente, con energía renovada, habiéndo superado esa caída personal.
BRICK SKIN (Piel de ladrillo) es un cortometraje videodanza, en este caso centrado en el concepto de Danza Integrada, dirigido por el director de cine Ferran Audí y por el coreógrafo y bailarín Jordi Cortés. El corto nos habla sobre la capacidad de superación y lucha de un grupo de personas anónimas (que podríamos ser cualquiera de nosotros) que por motivos muy diferentes, han sufrido un accidente o una “caída vital” de la cual tienen que recuperarse o renacer. Todos ellos se despiertan, encontrándose a si mismos misteriosamente dentro del entorno de la antigua fábrica textil abandonada Fabra & Coats (Barcelona). Estos personajes, perdidos en las distintas cámaras de maquinaria vacías, en los largos pasadizos, salas de empaquetar, almacenes, patios… poco a poco se van encontrando los unos a los otros, conociéndose. Todos ellos tienen un reto personal que superar, así que con valentía y cooperación, emprenden un viaje de vuelta a la vida, a través de la danza y el movimiento metafórico, llegando finalmente a reencontrarse cada uno a sí mismo. Todos ellos inician un baile, con unos pasos improvisados surgidos de su mismo interior. Juntándose unos con otros, todos ellos renacen finalmente, con energía renovada, habiéndo superado esa caída personal.
Todos los bailarines pertenecen al colectivo de Danza Integrada Liant la Troca y muchos de ellos padecen algun tipo de diversidad funcional. ¡Aun así, comprobaréis que nada puede pararles!
viernes, 21 de septiembre de 2012
dia nacional de la parálisis cerebral
Últimas plazas para asistir a la celebración del Día Nacional de la Parálisis Cerebral 2012 en Málaga
Para conmemorar este día, Confederación ASPACE ha organizado dos jornadas de concienciación y sensibilización en Málaga, en las que las propias personas con parálisis cerebral serán las protagonistas. Estas jornadas tendrán lugar el viernes 5 de octubre y el sábado 6, Día Nacional de la Parálisis Cerebral, y en ellas se desarrollarán multitud de actividades como mesas redondas temáticas impartidas por personas con parálisis cerebral, actividades deportivas, visita guiada al centro de AMAPPACE Málaga, rueda de prensa con los medios, lectura de un manifiesto reivindicativo, entrega de los II Premios ASPACE y del II Concurso de Fotografía ASPACE, cena asociativa, o el acto de clausura, entre otras.
La pasada edición participaron 500 personas procedentes de 58 entidades. Este año, Confederación ASPACE quiere superar esas cifras y convertir estas jornadas en el centro de reunión anual de profesionales, voluntarios, familiares y personas con parálisis cerebral. Por ello, anima a todo el mundo a participar: "El Día Nacional de la Parálisis Cerebral es el momento idóneo para compartir experiencias con aquellas personas que tienen las mismas inquietudes, motivaciones y experiencias".
A continuación tenéis el programa del encuentro y ficha de inscripción.
La pasada edición participaron 500 personas procedentes de 58 entidades. Este año, Confederación ASPACE quiere superar esas cifras y convertir estas jornadas en el centro de reunión anual de profesionales, voluntarios, familiares y personas con parálisis cerebral. Por ello, anima a todo el mundo a participar: "El Día Nacional de la Parálisis Cerebral es el momento idóneo para compartir experiencias con aquellas personas que tienen las mismas inquietudes, motivaciones y experiencias".
A continuación tenéis el programa del encuentro y ficha de inscripción.
Más información: jesus.b@confederacionaspace.org
Fuente: ASPACE
martes, 4 de septiembre de 2012
La situación de la discapacidad en la política española de cooperación al desarrollo
La situación de la discapacidad en la política española de cooperación al desarrollo
El objetivo de este estudio, es examinar la situación de la discapacidad en la política española de cooperación para el desarrollo, de forma que sea posible mejorar la eficacia de la acción futura y contribuir a la promoción y adelanto de los derechos humanos de las personas con discapacidad a través de sus acciones.
Se pretende identificar los principales elementos, tanto internos como externos, que son necesarios para seguir trabajando en la inclusión efectiva de la discapacidad en el futuro de las políticas de cooperación para el desarrollo.
Beatriz Martínez Ríos
Fecha publicación: 01/08/2012
Documentación: Abrir/Descargar documento
http://www.obrasocialncg.com/socialia/publicaciones_ficha/la_situacion_de_la_discapacidad_en_la_politica_espanola_de_cooperacion_al_d
sábado, 4 de agosto de 2012
http://www.obrasocialncg.com/socialia/publicaciones_ficha/mis_primeros_pasos_hacia_la_autonomia
El objetivo de esta guía es fomentar la autonomía de los niños con síndrome de Down desde los primeros años. La publicación está orientada a familias y pretende ayudarles a reconocer la importancia de esta primera etapa, unos años que sentarán, no sólo las bases para su adecuado desarrollo, sino también las de su futura autonomía.
Down España
Fecha publicación: 23/07/2012
Documentación: Abrir/Descargar documento
Mis primeros pasos hacia la autonomía
El objetivo de esta guía es fomentar la autonomía de los niños con síndrome de Down desde los primeros años. La publicación está orientada a familias y pretende ayudarles a reconocer la importancia de esta primera etapa, unos años que sentarán, no sólo las bases para su adecuado desarrollo, sino también las de su futura autonomía.
Down España
Fecha publicación: 23/07/2012
Documentación: Abrir/Descargar documento
http://www.obrasocialncg.com/socialia/subvencion_ficha/i_concurso_de_fotografia_imagenes_cotidianas_de_la_salud_mental._suenos_y_r
Entidad: FEAFES y la Fundación AstraZeneca
Publicado en: http://feafes.org/general/feafes-y-la-fundacion-astrazeneca-presentan-su-i-concurso-de-fotografia-sobre-la-salud-mental-11400/
Plazo:
10 de septiembre de 2012
La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES) junto con la Fundación AstraZeneca, convoca el I Concurso de Fotografía “Imágenes cotidianas de la salud mental. Sueños y realidades”, que busca representar la realidad de la enfermedad mental desde un punto de vista más positivo.
En el marco de la campaña “La Salud Mental También va Contigo”, las fotografías deberán ilustrar aspectos cotidianos relacionados con la salud mental. Se valorarán especialmente las obras que reflejen el día a día de esta enfermedad en áreas como las relaciones sociales, familiares, el empleo, la cultura y el tiempo libre.
Las obras, que tendrán que ir acompañadas de una frase aclarativa del mensaje que pretenden trasladar, deberán transmitir valores como la autonomía, la recuperación, la inclusión, la igualdad y la erradicación del estigma.
Con la convocatoria de este certamen, FEAFES pretende alentar a los profesionales de la fotografía a mostrar con una mirada más positiva qué es la salud mental, así como a romper con el estigma social y los prejuicios que rodean a las personas con enfermedad mental.
Bases: Abrir/Descargar
Subvencion
I Concurso de Fotografía “Imágenes cotidianas de la salud mental. Sueños y realidades”
Entidad: FEAFES y la Fundación AstraZeneca
Publicado en: http://feafes.org/general/feafes-y-la-fundacion-astrazeneca-presentan-su-i-concurso-de-fotografia-sobre-la-salud-mental-11400/
Plazo:
10 de septiembre de 2012
La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES) junto con la Fundación AstraZeneca, convoca el I Concurso de Fotografía “Imágenes cotidianas de la salud mental. Sueños y realidades”, que busca representar la realidad de la enfermedad mental desde un punto de vista más positivo.
En el marco de la campaña “La Salud Mental También va Contigo”, las fotografías deberán ilustrar aspectos cotidianos relacionados con la salud mental. Se valorarán especialmente las obras que reflejen el día a día de esta enfermedad en áreas como las relaciones sociales, familiares, el empleo, la cultura y el tiempo libre.
Las obras, que tendrán que ir acompañadas de una frase aclarativa del mensaje que pretenden trasladar, deberán transmitir valores como la autonomía, la recuperación, la inclusión, la igualdad y la erradicación del estigma.
Con la convocatoria de este certamen, FEAFES pretende alentar a los profesionales de la fotografía a mostrar con una mirada más positiva qué es la salud mental, así como a romper con el estigma social y los prejuicios que rodean a las personas con enfermedad mental.
Bases: Abrir/Descargar
sábado, 21 de julio de 2012
Subvencion
Premios Discapnet
Entidad: Fundación ONCE
Publicado en: http://premios.discapnet.es/index.html
Plazo:
31 de octubre de 2012
Los Premios Discapnet de la Fundación ONCE a las Tecnologías Accesibles tienen como objetivo reconocer las mejores iniciativas y acciones en el campo de las Tecnologías de la Información y la Comunicación (TIC) aplicadas a la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad, así como a las empresas, entidades u organizaciones que hayan desarrollado una labor continuada en el campo de la accesibilidad TIC.
Los Premios Discapnet de la Fundación ONCE a las Tecnologías Accesibles se concederán en las siguientes categorías:
Categoría A. Premio Discapnet de la Fundación ONCE a la mejor iniciativa, proyecto, producto o servicio basado en tecnologías de la información y la comunicación (TIC) para la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad
Categoría B. Premios Discapnet de la Fundación ONCE a la persona, empresa, entidad u organización que más haya destacado por su trayectoria continuada en materia de mejora de la accesibilidad TIC
Bases de la convocatoria: http://premios.discapnet.es/bases.html
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